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新品上市丨博奧森人外周血淋巴細(xì)胞分離液,一步離心 高效提取

更新時(shí)間:2023-03-27  |  點(diǎn)擊率:1252

 


產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品名稱Lymphocyte Separation Medium (Human)
產(chǎn)品貨號(hào)
CS102
產(chǎn)品規(guī)格
200ml
200ml×20


產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

1.凈:無(wú)菌,無(wú)支原體,低內(nèi)毒素,再也不用擔(dān)心細(xì)胞污染啦;

2.簡(jiǎn):即用型,步驟簡(jiǎn)單,用時(shí)少,一步離心,淋巴細(xì)胞輕松get;

3.晰:分離條帶清晰,“白膜層"明顯,手殘黨使用也能so easy;

4.高:分離的淋巴細(xì)胞活力好,利于后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用;

5.純:分離的淋巴細(xì)胞純度大于90%,紅細(xì)胞、粒細(xì)胞等雜細(xì)胞少,沒(méi)有分散的細(xì)胞團(tuán)塊,減少雜質(zhì)干擾,使檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確;

6.廣:可以用來(lái)分離人的淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞,外周血、骨髓、臍帶血等多種血液樣本全覆蓋;

7.廉:低廉的價(jià)格,優(yōu)秀的品質(zhì),帶來(lái)更高性價(jià)比。

老師,Ficoll分離人外周血單個(gè)核細(xì)胞的原理是什么啊?

外周血單個(gè)核細(xì)胞 (Peripheral blood mononuclear cell,PBMC是外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞,其中淋巴細(xì)胞占70%-80%,單核細(xì)胞占10-30%,樹(shù)突狀細(xì)胞占1-2%。 

Ficoll根據(jù)血細(xì)胞的密度差異,通過(guò)離心使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布,從而將淋巴細(xì)胞從人外周血或臍帶血中分離出來(lái)。單個(gè)核細(xì)胞的體積、形狀和比重與其他細(xì)胞不同,紅細(xì)胞和多核白細(xì)胞比重較大,為1.092左右,淋巴細(xì)胞和單個(gè)核細(xì)胞比重為1.075左右。

原來(lái)是這樣,那用Ficoll進(jìn)行人外周血中淋巴細(xì)胞分離時(shí),各層分布的細(xì)胞我也不太明白,可以講解一下嘛?

很簡(jiǎn)單,記住下面這張圖就可以了,在利用Ficoll作密度梯度離心時(shí),各種血液成分將按密度梯度重新分布聚集:血漿和血小板密度較低,懸浮于分離液的上部;紅細(xì)胞與粒細(xì)胞密度較大,沉于分離液的底部;PBMC 密度稍低于分離液,位于分離液界面之上。因此從管底往上依次為:紅細(xì)胞-Ficoll細(xì)胞分離液-淋巴細(xì)胞-血漿。一般要先小心地將上層的血漿和血小板移除后再吸取淋巴細(xì)胞。


這么看就清晰多啦,可是我的離心結(jié)果中出現(xiàn)了血小板污染,這是為什么呢?

很多情況都可以導(dǎo)致血小板污染,可以從以下幾個(gè)方面對(duì)實(shí)驗(yàn)操作進(jìn)行優(yōu)化:

1.血液樣本最好為新鮮抗凝血(采血2 h以內(nèi));

2.離心溫度控制在18~20℃

3.取目的層樣品時(shí),需先將上層溶液去掉,再吸取目的層;

4.分離后進(jìn)行洗滌時(shí),可以在較低的離心力情況下進(jìn)行離心處理,血小板密度比較低,會(huì)留在血漿中,PBMC在沉淀里,通過(guò)這一操作可以除掉一部分血小板;

5.吸取過(guò)多的血漿層也可能會(huì)導(dǎo)致淋巴細(xì)胞中血漿蛋白及血小板污染。

我明白了,那紅細(xì)胞污染又是什么原因呢?

出現(xiàn)紅細(xì)胞污染的原因比較簡(jiǎn)單,可能是由于以下幾個(gè)問(wèn)題:

1.溫度太低。低溫使Ficoll密度變大,從而導(dǎo)致紅細(xì)胞粒細(xì)胞在最底層聚集效果不佳,進(jìn)入上邊的PBMC層;

2.離心速度太慢、離心時(shí)間太短,各層分布的細(xì)胞沒(méi)有得到沉淀,應(yīng)該根據(jù)結(jié)果摸索更適宜的離心條件。

老師你在分離人外周血單個(gè)核細(xì)胞的時(shí)候還有什么經(jīng)驗(yàn),快把秘訣分享給我!

那我可得好好和你聊聊了!

1.分離結(jié)果為何出現(xiàn)淋巴細(xì)胞產(chǎn)量低、活力低且出現(xiàn)其它類型細(xì)胞污染的情況?

可能是由于溫度過(guò)高,使Ficoll密度變小,PBMC進(jìn)入分離液層,回收的PBMC數(shù)量減少。也可能是由于血液樣本放置過(guò)長(zhǎng),或是血液樣本保存和運(yùn)輸途中條件不當(dāng)?shù)仍颉?/span>

2.分離結(jié)果為何出現(xiàn)淋巴細(xì)胞產(chǎn)量低但活力正常的情況?

在分離時(shí),未用全血及組織稀釋液或者PBS將血液稀釋到1:1,通常情況下,紅細(xì)胞比容較高,高細(xì)胞密度會(huì)導(dǎo)致大量的淋巴細(xì)胞陷入聚集的紅細(xì)胞團(tuán)塊中,此時(shí)應(yīng)進(jìn)一步稀釋血液樣品,提高單核細(xì)胞產(chǎn)量并減小紅細(xì)胞團(tuán)塊的體積。

3.分離結(jié)果為何出現(xiàn)淋巴細(xì)胞低產(chǎn)量且粒細(xì)胞污染增加的情況?

可能是由于離心機(jī)轉(zhuǎn)子振動(dòng),導(dǎo)致淋巴細(xì)胞帶的增寬,與下層細(xì)胞混合。應(yīng)先檢查轉(zhuǎn)子是否已平衡,再選擇合適的轉(zhuǎn)速,以避免自發(fā)共振頻率。

謝謝老師,秘訣我都記好啦,那你有沒(méi)有什么產(chǎn)品推薦呢?

當(dāng)然啦,Bioss全新推出的人外周血淋巴細(xì)胞分離液,是一種無(wú)菌、低內(nèi)毒素水平的密度梯度分離液,能夠有效分離人外周血淋巴細(xì)胞,并且保證分離的淋巴細(xì)胞活率,無(wú)菌條件下所分離的細(xì)胞可用于免疫學(xué)檢測(cè)。 有了它你的細(xì)胞分離一定可以事半功倍!

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