免疫療法通過靶向免疫檢查點阻斷(ICB)技術(shù)，重新激活潛伏的癌癥免疫系統(tǒng)，實現(xiàn)全身性的腫瘤清除。然而，95%的結(jié)直腸癌(CRC)病例在微衛(wèi)星不穩(wěn)定性檢測中呈陰性，這會引發(fā)免疫系統(tǒng)的嚴重抑制和T細胞的大量消耗，從而形成免疫抑制性腫瘤微環(huán)境(ITM)，并導(dǎo)致對ICB所用的單抗產(chǎn)生低過敏性免疫反應(yīng)。PD-1/PD-L1抗體耐藥性產(chǎn)生的重要因素在于T細胞免疫球蛋白黏蛋白-3(TIM3)的上調(diào)。作為新型免疫檢查點分子，TIM3不僅能抑制T細胞活性，還能特異性破壞HMGB1誘導(dǎo)腫瘤細胞免疫性死亡的能力。

CRISPR/Cas13a是一種RNA核酸內(nèi)切酶，除了作為強大的RNA編輯工具外，還具有開發(fā)成癌癥治療系統(tǒng)的潛力。在crRNA引導(dǎo)下特異性識別后，Cas13a會對目標基因?qū)嵤娦NA沉默，并通過“旁系切割效應(yīng)"進一步促進腫瘤細胞死亡，有效抵抗腫瘤的應(yīng)激反應(yīng)逃逸機制。Cas13a系統(tǒng)靶向RNA而非基因組DNA，因此不會引發(fā)額外的突變。此外，Cas13a在靶向單鏈RNA轉(zhuǎn)錄前不具備切割活性，這使得通過篩選腫瘤中過表達的目標基因，能夠實現(xiàn)高度的生物安全性。盡管CRISPR/Cas13a在多靶點癌癥治療中優(yōu)勢顯著，但為了避免體內(nèi)持續(xù)激活的Cas13a高劑量遞送帶來的安全風(fēng)險，仍需實現(xiàn)精準的腫瘤定位。受小分子自組裝前藥體系的啟發(fā)，具有“無載體"遞送特性的納米前藥能夠有效解決載藥量低、滲透性差、穩(wěn)定性不足、藥代動力學(xué)特征不佳及副作用嚴重等缺陷。此外，納米組裝體有利于與兩親性染料結(jié)合，從而構(gòu)建出一體化的診療系統(tǒng)。

1.SRC的制備和表征

本研究設(shè)計了一種級聯(lián)自解納米組裝體(SRC)，其核心是由SN38前藥與靶向TIM3的Cas13a/RNP前藥自組裝形成的超分子納米復(fù)合物(SR)，在外層包裹低濃度兩親性的DSPE-TK-PEG-CH1055(p-CH1055)作為納米系統(tǒng)表面涂層。亞油酸與偶氮苯的共軛作用促進了SN38和Cas13a/RNP的自組裝及控釋，而琥珀酸酐的引入則增強了Cas13a/RNP的結(jié)合能力。聚不飽和脂肪酸無需外源輔料即可實現(xiàn)自組裝，其中亞油酸還被證實能確保集成自組裝體系在體內(nèi)保持高穩(wěn)定性，避免快速解聚和代謝。通過將疏水性CH1055轉(zhuǎn)化為兩親性探針的p-CH1055，不僅實現(xiàn)了腫瘤成像功能，還顯著提升了SRC的體內(nèi)穩(wěn)定性、生物相容性和藥代動力學(xué)特性。

2.SRC的級聯(lián)自解與穩(wěn)定性

從“外殼"到“核心"的級聯(lián)自解過程始于對高活性氧(ROS)腫瘤微環(huán)境的響應(yīng)，SRC在自解時釋放游離的CH1055，實現(xiàn)腫瘤的近紅外II(NIR-II)成像并阻止熒光淬滅；在第二次自解時，由缺氧環(huán)境刺激SN38和Cas13a/RNP實現(xiàn)靶向控釋。 

3.SRC和RNA編輯的高效細胞攝取

Cas13a/RNP在SRC中具有高活性，Cas13a核糖核蛋白復(fù)合物(RNP)的功能性和高RNA編輯效率使其能夠被應(yīng)用于癌癥治療。此外，SRC在RNA的編輯效率上優(yōu)于siRNA和脂質(zhì)轉(zhuǎn)染，這種差異可能源于納米系統(tǒng)更強的細胞攝取能力。

4.SRC的細胞毒性及抗腫瘤作用機制

Cas13a能夠通過高效的RNA降解顯著抑制TIM3的表達。SN38和Cas13a/RNP均能調(diào)控STING信號通路，顯著上調(diào)STING通路的相關(guān)蛋白，并且相較于單獨使用，SRC組合表現(xiàn)出更顯著的協(xié)同激活效應(yīng)。此外，SRC通過激活CRT、HMGB1及Caspase 3等誘導(dǎo)免疫細胞死亡效應(yīng)，證實了SRC對低氧CRC細胞的體外療效，為CRC的治療提供了初步依據(jù)。

5.PD-L1耐藥CRC的體內(nèi)治療

單獨使用SN38或α-PD-L1治療僅表現(xiàn)出輕微的抗腫瘤效果，而SRC+α-PD-L1聯(lián)合治療則展現(xiàn)出最佳的腫瘤抑制效果，腫瘤細胞死亡率和凋亡水平以及小鼠存活率均顯著優(yōu)于單獨使用游離藥物或SR，并且具有高生物安全性。SRC優(yōu)異的治療效果和生物安全性表明其作為新型輔助治療策略，在增強PD-L1靶向ICB療法治療CRC方面具有巨大潛力。

6.RNA測序分析

SRC對免疫激活和趨化因子分泌起到同樣的促進作用，通過上調(diào)多種基因的轉(zhuǎn)錄水平，有效激活免疫系統(tǒng)，此過程涉及多種信號通路，包括與Th1和Th2細胞分化相關(guān)的免疫通路、IgA生成、細胞因子受體、A2AR及IL-17信號傳導(dǎo)，以及細胞周期調(diào)控、細胞增殖、細胞死亡、細胞凋亡相關(guān)通路等。此外，SN38的免疫原性細胞死亡(ICD)效應(yīng)可以誘導(dǎo)DNA修復(fù)，不僅參與調(diào)控cGAS-STING信號通路，還影響抗原的加工與呈遞過程，為免疫系統(tǒng)提供特異性腫瘤抗原。SRC+α-PD-L1聯(lián)合治療在先天性免疫和獲得性免疫中均表現(xiàn)出了協(xié)同效應(yīng)，通過先天性免疫系統(tǒng)與適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的多效聯(lián)合作戰(zhàn)，促進細胞毒性T淋巴細胞浸潤腫瘤，逆轉(zhuǎn)ITM效應(yīng)，從而有效抑制腫瘤生長。

7.聯(lián)合治療的協(xié)同免疫激活

SN38誘導(dǎo)腫瘤細胞DNA斷裂，并觸發(fā)NK細胞活化和樹突狀細胞成熟。基于SN38與TIM3基因編輯技術(shù)的SRC組合療法具有顯著的免疫協(xié)同效應(yīng)，SRC作為新輔助治療方案與已獲批的PD-L1靶向臨床藥物聯(lián)用時展現(xiàn)出優(yōu)異的療效。該策略通過先天免疫與獲得性免疫的聯(lián)合作戰(zhàn)為高效的免疫治療開辟了新途徑，有望突破CRC的ITM及PD-L1耐藥性，實現(xiàn)治愈。

本研究開發(fā)了一種基于SN38與Cas13a/RNP雙前藥的級聯(lián)自解納米組裝體SRC，通過包裹ROS響應(yīng)探針實現(xiàn)外部封裝。SRC不僅穩(wěn)定性優(yōu)異，還能根據(jù)腫瘤微環(huán)境的高ROS和低氧特性實現(xiàn)級聯(lián)自解響應(yīng)：該探針在腫瘤微環(huán)境中被激活后，會因解離為單分子而觸發(fā)CH1055的近紅外II期成像，在缺氧環(huán)境中的二次自解可實現(xiàn)SN38和Cas13a/RNP的靶向控釋。

在體外實驗中，SRC成功實現(xiàn)了CRC細胞的高效攝取和靶向基因編輯。Cas13a蛋白通過旁系切割效應(yīng)，有效抑制了癌細胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡。此外，在PD-L1耐藥的原位和異種移植模型中，SRC展現(xiàn)出優(yōu)異的CRC抑制效果，通過增強CTL介導(dǎo)的腫瘤免疫浸潤，顯著提升α-PD-L1抗體在體內(nèi)的治療效果。SRC還能誘導(dǎo)細胞介導(dǎo)的ICD，激活cGAS-STING先天免疫通路，促進樹突狀細胞成熟、NK細胞增殖，通過靶向調(diào)控新型免疫檢查點TIM3的RNA編輯技術(shù)，協(xié)同激活先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，顯著改善ITM。

總之，SRC為SN38化療與TIM3基因治療的聯(lián)合應(yīng)用提供了高效策略，這種結(jié)合方案有望在降低副作用的同時增強PD-L1抗體治療效果。因此，該技術(shù)在未來PD-1耐藥CRC的臨床治療中具有良好的應(yīng)用潛力。